0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

В Нижнем Новгороде открылись группы кратковременного пребывания для детей с синдромом Дауна

Содержание

В Нижнем Новгороде открылись группы кратковременного пребывания для детей с синдромом Дауна

Узнайте, какие инструменты ВКонтакте помогут сохранить привычный ритм жизни, когда нужно оставаться дома.Посмотреть

Инновационный центр СИЯНИЕ г. Нижний Новгород

Информация

Описание: Инновационный центр: в XXI век с 21 хромосомой «Сияние»

Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.

Мы защищаем права людей с синдромом Дауна и членов их семей, помогаем им в развитии и способствуем их социальной адаптации. Сайт: http://www.siyanie-nnov.ru/ Место: ул. Искры, дом 1, Нижний Новгород

Другое

Действия

Не ограничивайте себя во время самоизоляции!

Узнайте, какие инструменты ВКонтакте помогут сохранить привычный ритм жизни, когда нужно оставаться дома.Посмотреть

Солнце светит, несмотря ни на какие эпидемии и трудности, и согревает нас. Как и наш любимый Солнечный дом — пуст только внешне. Ведь каждый день мы мысленно возвращаемся туда, чтобы встретить любимых друзей, наших дорогих педагогов. Показать полностью… Мы занимаемся дома самостоятельно с нашими детьми — домашняя работа, повторение пройденного на занятиях в Солнечном доме. С удовольствием йожимся в гамачках, вспоминая с любовью беби-йогу и йогу для мам, все стены в наших квартирах завешены картинами юных художников — арт терапию не остановит никакой ковид-19. Солнечный дом, даже запертый на ключ — всегда полон гостей! Сияние с нами, ежедневно, всегда — вот уже одиннадцать лет!

Одиннадцатый День рождения нашего любимого НООО «Сияние» мы празднуем все вместе и каждый по отдельности. Да, в этом году собраться за одним праздничным столом не получится, но это не главное. Важно то, что мы все, дети Сияния и их родители, братья и сестры, ощущаем наш Солнечный дом вторым домом. И очень ждем возможности вернуться в родные стены, в нашу большую солнечную семью. За эти годы мы все стали по-настоящему родными, и в горе, и в радости, и никакая эпидемия не разлучит нас!

Одиннадцать лет назад несколько инициативных мамочек солнечных детей встретились случайно и решили, что нашим детям нужен центр, Солнечный дом. Это был длинный и очень трудный путь, а еще очень красивый. Эта история преодоления и развития, взаимовыручки, дружбы и многих-многих побед! Сколько всего за эти одиннадцать лет прожито вместе! Оглядываясь назад, мы, молодые семьи Сияния, восхищаемся и поражаемся тому, какой титанический труд был вложен нашими первопроходцами, основателями, которые сумели добрую идею облечь в реальную жизнь, сумели своим энтузиазмом и верой, трудолюбием и самопожертвованием достичь такого невероятного результата, который мы имеем сегодня!

И прежде всего, мы от души, от сердца благодарим бессменного лидера, Маму всех детей Солнечного дома, председателя НООО «Сияние», Любовь Вячеславовну Калинину! Дорогая наша Любовь Вячеславовна, СПАСИБО Вам за солнечный дом и за счастливое детство наших солнечных детей! За все наши встречи, мероприятия, занятия, творчество, поездки и праздники! За Ваш труд и за Ваше огромное сердце! От души благодарим и мысленно обнимаем Вас!

С Днем рождения, любимый Солнечный домик! Не скучай! Скоро все закончится и мы все снова придем в гости!

Спасибо за Победу!

Поздравляем с Днём Великой Победы!
Чтим подвиг тех, кто не жалея сил и жизни сражался за Родину. Кто своим трудом приближал Победу.
Помним и передаём память через поколения.
Низкий поклон героям Великой Отечественной Войны!
https://youtu.be/djwtnRL1KZg

Карантин, самоизоляция. Кажется, будто весь мир поставили на паузу. Но наши особенные детки растут непрерывно и им ежедневно, постоянно необходима помощь в развитии. У них просто нет времени ждать – на каждом этапе развития важно успеть, Показать полностью… не упустить шанс развить навыки и умения, соответствующие этому этапу. Иначе дверцы вагончика захлопнутся, и нам останется только с сожалением махать рукой вслед ушедшему поезду — времени, или пытаться догонять – а на это, зачастую, просто не хватает физических возможностей и сил. Важно успеть. Сейчас.

Именно поэтому наш проект «Домашнее визитирование. Первые шаги вместе», существующий благодаря поддержке БФ Тимченко продолжает свою работу дистанционно. Одиннадцать семей участников проекта, в которых растут и развиваются каждый день малыши с ДЦП, синдром Дауна, синдром Лоу, синдром 13 кольцевой хромосомы, недоношенностью с сенсорными нарушениями, Спина Бифида – получили уникальную возможность развивать своих детей в обычном темпе и режиме, не покидая пределы собственной квартиры или дома.

Даже в период самоизоляции родители не остаются наедине со своими проблемами и сложностями, им есть, у кого спросить совета, с кем поделиться сомнениями, тревогами, радостью от новых огромных побед своих маленьких Героев. С ними рядом даже сейчас наши замечательные специалисты – мудрые, чуткие, знающие – они поддержат и помогут, подскажут, как лучше организовать взаимодействие мамы, папы и ребенка, чтобы легче и быстрее научить кроху общаться и играть, радостно познавать мир, двигаться активнее, обслуживать себя.

Каждый малыш уникален, и к каждому необходимо подобрать свой, единственно верный ключик, создать именно для него гармоничную развивающую среду, где все предметы, слова, яркие краски, звуки помогают раскрыть его потенциал, вызывают интерес и желание идти вперед.

Порой даже такая обыденная, казалось бы, вещь, как прием пищи, становится для детей и родителей настоящим испытанием! Научить малыша глотать, тщательно пережевывать пищу, правильно подобрать стул, ложку для кормления – целая наука – и специалисты службы ранней помощи всегда готовы поделиться опытом, подсказать, научить.
Чтобы мамы и папы могли быть спокойны и уверены – они на правильном пути, и каждый новый шаг им известен, они видят перспективу и опираются на уже имеющиеся достижения и победы.

Невзирая ни на какие диагнозы и трудности, детство – это пора радости и счастья, любви, заботы, нежности и новых открытий. Так должно быть. И именно поэтому наши специалисты всегда рядом. Вместе у нас все обязательно получится!

Читать еще:  Житель Самары спас девочку, которая падала с балкона четвертого этажа

«Солнечный дом» для детей с синдромом Дауна появился в Нижнем Новгороде (Фото)

Семейный центр «Солнечный дом» для детей и синдромом Дауна и их родителей распахнул свои двери в Нижнем Новгороде 21 марта. Торжественное открытие стало настоящим праздником для его маленьких гостей, передает корреспондент ИА «В городе N», присутствовавший на мероприятии.

Напомним, открытие семейного центра приурочено к Международному дню человека с синдромом Дауна. Дата 21 марта выбрана не случайно. Как пояснили организаторы, это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека с такой особенностью 21-я хромосома наличествует в трех копиях.

«К этому событию мы шли почти три года. Искали партнеров, которые помогли бы нам сделать капитальный ремонт в помещении и подготовить новое оборудование. Наш центр уникален тем, что он по-настоящему семейный. Важно, чтобы и родители особенных детей почувствовали поддержку и не потерялись в этом мире. Основная помощь идет именно через семью», — отметила председатель нижегородской областной общественной организации «Сияние», инициатор создания «Солнечного дома» Любовь Калинина.

И спорт, и творчество

По словам Калининой, в отремонтированном помещении планируется регулярно проводить праздники и концерты. Родители детей с синдромом Дауна здесь могут поделиться друг с другом опытом. С малышами будут индивидуально работать психологи, логопеды, дефектологи. Предусмотрены также групповые занятия даже для детей до года. Например, беби-йогой и воздушной йогой можно заниматься с малышами начиная с двухмесячного возраста, что и продемонстрировали несколько мам и их детей, которые уже достигли в этом успеха.

«Мы также развиваем спортивное направление, наши дети занимаются большим теннисом, ходят в бассейн. Правда, это больше подходит для детей постарше, а к примеру, музыкальные занятия, можно посещать с трех лет. Очень интересно наблюдать, какие эмоции у детей вызывает музыка», — продолжила Любовь Калинина.

В ближайшее время в центре откроется гончарная мастерская, а уже сейчас с малышами работают художники, обучающие детей рисованию, и множество творческих студий. Здесь также можно посетить сенсорную комнату и группу кратковременного пребывания. Все занятия абсолютно бесплатные.
«У нас также работает театральная студия, где дети с синдромом Дауна занимаются вместе с обычными детьми. Мы уверены, что это помогает им стать добрее», — добавила Калинина.

Уже сейчас центр посещает более 20 семей с особенными детьми. По словам Любови Калининой, это не только нижегородцы: некоторые приезжают и из районов области. Кроме того, «Сияние» оказывает помощь в воспитании и развитии «солнечным» детям из 70 семей. Активное участие в этом благородном деле принимают и родители.

«Для нас этот центр стал вторым домом. У меня здесь появилось много друзей и возможность реализовать свои творческие способности: я организую мастер-классы для мам и малышей. Мы общаемся, отвлекаемся от бытовых проблем и рутины, с пользой проводим время. Вместе с сыном ходим на йогу, адаптивную физкультуру, пескотерапию, рисуем пальчиковыми красками, очень много времени проводим за творчеством. Ребенок всегда приходит сюда с удовольствием, учится и самообслуживанию, и общению», — поделилась мама четырехлетнего Ильи Нина Зенкина.

Помощь детям и их родителям оказывают и студенты нижегородских вузов.

«Я учусь на логопеда, в „Солнечном доме“ прохожу практику. Такие центры открывать просто необходимо, это помощь детям с ограниченными возможностями. Работая с ними, я каждый раз убеждаюсь в том, что они такие же, как здоровые дети», — сказала студентка Нижегородского педагогического университета Светлана Леонова.

На открытии центра ребят развлекали аниматоры, подготовившие для них праздничную программу. Перед юными гостями «Солнечного дома» выступили артисты театральной студии и участники группы по адаптивной физкультуре проекта «Спорт во благо. Дети». Поздравить малышей и их родителей приехали глава Нижнего Новгорода Иван Карнилин, сити-менеджер Сергей Белов и другие почетные гости.

«Отличительной чертой особенных детей является доброта. Если в семье растет такой ребенок, самое главное — это общение. Когда случается неприятность, стоит ей поделиться с друзьями — и она уходит, а если поделиться радостями — они преумножаются. Хотелось бы, чтобы этот закон жизни работал в „Солнечном доме“ и чтобы детям было здесь уютно», — подчеркнул Иван Карнилин.

Он также добавил, что с сегодняшнего дня здание переходит в безвозмездное пользование организации «Сияние», которая уже несколько лет оказывает помощь особенным детям.

«Мы всегда будет поддерживать это благое начинание, привлекать спонсоров и развивать этот центр», — подчеркнул Карнилин.
Сергей Белов также добавил, что помещение «Сиянию» было выделено администрацией города в 2014 году, и сегодня все арендные платежи с общественной организации снимаются.

«Люди, которые взяли на себя такую ответственность, поистине уникальны. Они стараются сделать особенных детей полноправными членами нашего общества. Самое главное — изменить отношение взрослых к этим детям», — отметил Белов.

Председатель комитета по социальным вопросам Законодательного собрания Нижегородской области Ольга Щетинина также отметила, что подобных проектов больше нет ни в одном регионе России.

«Уже как минимум 70 семей чувствуют поддержку таких же людей, как они, оказавшихся один ни один со сложным заболеванием. Важно, что в этом центре дети с синдромом Дауна занимаются наравне со здоровыми ребятами. Это помогает им чувствовать, что их жизнь не отличается от жизни других детей. Здесь будут происходить интересные мероприятия, ребята получат возможность укрепить свое физическое здоровье, развить интеллектуальные способности. Такое внимание к этому проекту говорит о том, что мы действительно неравнодушны к проблемам других людей, и все вместе добьемся успеха», — подчеркнула Щетинина.

«Солнечный дом» ждет всех желающих по адресу: улица Искры, 1.

Праздник для «солнечных» детей устроили в Нижнем Новгороде

Эти дети, действительно, «солнечные»

Праздник, посвященный Международному дню людей с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта, в Нижнем Новгороде встретили в детском игровом центре «Изумрудный Город» ТЦ ГАНЗА, куда пришли мамы с «солнечными» детишками от года до 9 лет.

21 день 3-гоо месяца выбран не случайно, потому что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. В мире каждый 700-й ребенок рождается с синдромом Дауна, а в Нижнем Новгороде таких детишек рождается около 50 в год, и это не зависит ни от положения в обществе, ни от социального статуса родителей, ни от цвета кожи или национальности. «Солнечные» дети, наверное, посылаются нам свыше. Для чего? Может, чтобы научиться у них этой солнечности и доброте.

По словам председателя Центра «Сияние», объединяющего нижегородские семьи, в которых растут такие необычные дети, Любови Калининой, у детей с синдромом Дауна есть свои особенности. «Таких детей недаром называют «солнечными» — они очень добрые и отзывчивые, у них совершенно нет агрессии, — говорит она. — Иногда мне кажется, что лишняя 21-я хромосома как раз и убивает всю агрессию. В остальном они мало чем отличаются от обычных детей: они так же упрямы и любопытны. Стоит отметить, что дети с синдромом Дауна очень педантичны, недаром в Европе они работают в гостиничном бизнесе, где необходимы такие качества. Кроме того, многие ребята пишут стихи, рисуют, мастерят симпатичные поделки, занимаются музыкой».

Читать еще:  Анна Кузнецова вмешалась в дело об изъятии детей у россиянки в Финляндии

И праздник 21 марта показал, какие активные и всем интересующиеся «солнечные» дети. Каждый ребенок здесь смог найти занятие по душе и весело провести время: полазать на горках, покататься на каруселях, попрыгать на батуте. Для старших ребят была организована специальная праздничная программа. Вы можете сами убедиться, как весело и замечательно прошел этот праздник, посмотрев ВИДЕО, размещенное ниже.

«Солнечные» дети дарят радость общения

Во всем цивилизованном мире к детям, рожденным с синдромом Дауна, относятся с особым вниманием, их принимают в обществе, помогают адаптироваться, получить образование и профессию. В нашей стране такое отношение только начинает формироваться. А в Нижнем Новгороде — именно благодаря «Сиянию».

Основная проблема, по ее мнению Любови Калининой, заключается в недостаточной информированности родителей о методах воспитания и обучения детей с синдромом Дауна. «Если в маленьком возрасте разница между обычными и «особыми» детками не так заметна, то по мере взросления требуются особые знания, как правильно развивать и воспитывать их. В этом мы и стараемся помочь родителям. Зачастую мамы детей с синдромом Дауна получают высшее педагогическое образование и сами становятся специалистами. На наших встречах семьи делятся опытом, советуются и обсуждают вопросы воспитания», – рассказала председатель организации.

А еще мамы «Сияния» стараются помочь будущим мамам «солнечных» детей не сделать главной ошибки в своей жизни — убеждают не отказываться от особенного ребенка. Сотрудница центра «Сияние» Светлана Рашванд рассказала, что отказные «даунята», как правило, не доживают до годика, поскольку рождаются с ослабленными сердечками и именно на первом году жизни им требуются особое внимание и забота. Мамы, объединенные «Сиянием», стараются навещать таких детишек в детских домах, однако на всех их не хватает, и, если бы кто-то из наших читателей почувствовал сердцем, что хочет тоже немного позаботиться о «солнечном» ребенке, это, возможно, спасло бы несколько жизней особенных детишек.

Всем семьям, узнавшим о диагнозе их детей, Любовь Калинина пожелала быть смелыми и не бояться трудностей. «По статистике 85 процентов семей отказываются от таких детей. И в нашей практике есть случаи, когда родители оставляют таких деток в роддомах, но мы приглашаем их к себе на занятия. Видя, как такие дети занимаются, видя наши дружные семьи и поддержку, которые мы стараемся оказывать друг другу, многие забирают своих детей домой», – поделилась она.

«Сияние» в Нижнем Новгороде

НООО «Сияние», это организация, с 19 мая 2009 года объединяющая семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна, количество которых увеличивается (на сегодняшний день это более 60 семей).

На сегодняшний день при участии депутата городской Думы Елизаветы Солонченко для НОООИ «Сияние» выделили помещение площадью 240 кв. м. При поддержке сотрудников фирм «КлассСтрой!», «РегионИнвест52», родителей и волонтеров ремонтируется наше помещение на ул. Искры, д.1. Работы много, и «Сияние» приглашает неравнодушных сильных людей для доброго дела.

Организация проводит информационную работу с медицинскими учреждениями города, целью которой является снижение уровня социального сиротства, потому как одна из острейших проблем при рождении необычного ребенка – это отсутствие информации, социальной и психологической поддержки, следствием чего является отказ от малыша и пополнение рядов сирот.

Председатель НОООИ «Сияние» Калинина Любовь Вячеславовна

Звездные дети с синдромом Дауна

Несмотря на то что в нашем обществе отношение к таким детям пусть и не очень быстро, но все-таки меняется в лучшую сторону, их появление по-прежнему остается серьезным испытанием для родителей. И от него не гарантирован никто, в том числе и звезды, которые и не думают скрывать, что растят «солнечных» детей, считая, что таким образом «поцелованы Богом».

Актриса и ведущая Эвелина Блёданс

Спустя три месяца после рождения сына Эвелина дала откровенное интервью одному из популярных российских изданий. В нем она не только рассказала о том, что у нее родился ребенок с синдромом Дауна (о диагнозе актриса узнала на четвертом месяце беременности), но и о том, как с возмущением отвергла предложение медперсонала написать отказ от сына. Она первая громко и открыто подняла вопрос об отношении к таким детям в нашем обществе. Больше всего, по словам Блёданс, ее поразило бездушие медицинских работников, о чем она даже написала премьер-министру России Дмитрию Медведеву. Сегодня Эвелина абсолютно счастлива: мальчик, которого назвали Семеном, полноценно развивается и ничем особенно не отличается от своих сверстников. Они с мужем, продюсером Александром Семиным собираются в будущем найти для Семена хорошую школу, где он сможет получить образование и не стать объектом насмешек и издевательств своих «нормальных» сверстников.

Тренер сборной Испании по футболу Висенте дель Боске

Сыну главного тренера сборной Испании по футболу Висенте дель Боске Альваро, страдающему синдромом Дауна, уже 21 год. Из-за легкого, доброжелательного нрава его обожают не только родители, но и вся испанская сборная, которая, похоже, считает парня своим талисманом. Альваро часто бывает с отцом на тренировках, у него даже есть футболка сборной с номером «6» и его именем. На «Евро-2012» Висенте взять сына не смог, но пообещал ему вернуться с победой, и свое обещание сдержал. На церемонию поздравления команды парня пригласил лично премьер-министр Испании, в резиденции которого она и происходила. А снимки, запечатлевшие Альваро с чемпионским кубком в руках, растрогали весь мир. Сегодня Висенте дель Боске гордится своим сыном и с удивлением вспоминает времена, когда они с женой плакали из-за того, что он родился не таким, как все: «Какими же глупыми мы были!»

Политик и бизнес-тренер Ирина Хакамада

Дочь политика, бизнес-тренера и дизайнера Ирины Хакамады Маша тоже страдает синдромом Дауна. Ирина родила девочку в 42 года, и довольно долго скрывала от всех диагноз дочери. Впервые Ирина Муцуовна появилась с Машей на людях на премьере фильма «Хроники Нарнии: Принц Каспиан», когда Маше было уже одиннадцать лет. Тогда же стало известно, что Хакамаде удалось вылечить дочь от лейкоза, который девочка перенесла за два года до этого. Сейчас Маша учится в специализированной школе. Ее успехи в точных науках оставляют желать лучшего, зато ей легко удается все, что касается творчества – девочка обожает занятия рисованием, музыкой, пением и танцами. Что же до ее мамы, то она, не понаслышке зная, через что приходится проходить семьям, в которых растут особенные дети, создала Фонд социальной солидарности. Его задача – помогать инвалидам всех возрастов.

Дочь Бориса Ельцина — Татьяна Юмашева

Ребенок солнца растет и в семье первого российского президента – Бориса Ельцина, мальчик с синдромом Дауна родился у его дочери Татьяны во втором браке с Алексеем Дьяченко. Татьяна назвала сына Глебом, а ее семья сделала все для того, чтобы скрыть диагноз ребенка от журналистов и общественности. Но совсем недавно Юмашева неожиданно для всех откровенно рассказала о Глебе в своем блоге. По словам Татьяны, сын полноценно и гармонично развивается как умственно, так и физически: мальчик хорошо играет в шахматы, помнит на память сотни произведений Баха, Моцарта и Бетховена, и плавает всеми известными стилями.

Читать еще:  Водители скорой помощи в Екатеринбурге добились сохранения условий работы и отменили забастовку

Актриса Ия Саввина

При жизни Ия Саввина говорила, что самое большое ее желание – умереть в один день с сыном, страдающим синдромом Дауна. Жизнь распорядилась иначе – в августе 2011 года актрисы не стало, а с нее сыном, слава Богу, все в полном порядке. Сережу Ия Сергеевна родила в первом браке с ученым-гидрогеологом Всеволодом Шестаковым. Злые языки утверждали, что актриса чуть было не написала отказную от сына, но ей помешала свекровь, которая впоследствии уделяла внуку почти все свое время. Благодаря любви мамы и бабушки Сережа рос не только обласканным, но и не по годам развитым ребенком – он прекрасно играет на фортепиано и в совершенстве знает английский язык. К тому же сын Савиной получил высшее(!) образование — он художник, у которого было уже несколько персональных выставок. После смерти Саввиной Сережа остался на попечении второго мужа актрисы, актера Театра на Таганке Анатолия Васильева, который очень любит пасынка. По его словам, сын Ии Сергеевны – по-настоящему солнечный человек: он крайне редко бывает в плохом настроении и живет в мире своих холстов и красок.

Певица Лолита Милявская

Диагноз синдром Дауна врачи поставили и дочери Лолиты Милявской Еве, хотя еще недавно писали, что она страдает аутизмом. Девочка родилась шестимесячной, весила в момент появления на свет чуть больше полутора килограммов и врачи долго выхаживали ее в барокамере, не давая Лолите обнадеживающих прогнозов. До четырех лет Ева вообще не разговаривала, да и сейчас отстает в развитии от своих сверстников. Правда, это не мешает певице восторгаться каждым, даже очень скромным достижением дочери, поскольку она знает, какого труда стоит Еве любое умение и навык, которые другие дети осваивают походя, между прочим. Кстати, у девочки ярко выражены творческие способности – она любит с выражением читать стихи и петь, и мечтает стать известной певицей – как мама. Таисия Кондратьева

Звездные дети за рубежом

У экс-президента Франции Шарля Де Голля была дочь Анна, которая прожила с диагнозом синдром Дауна 20 лет. Суровый генерал часто вырывался с маневров домой всего на одну ночь, чтобы увидеть дочь и спеть ей колыбельную собственного сочинения.

Этот же диагноз был и у сестры 35-го президента США Джона Кеннеди. Мистер президент, несмотря на свою занятость, старался навещать сестренку, нанимал для нее репетиторов и часто баловал подарками.

Синдром Дауна был и у сына Артура Миллера (известного американского писателя и одного из мужей Мэрилин Монро). Говорят, Монро любила слушать с ним музыку.

У одного из любимых актеров Оливера Стоуна — Джона МакГинли («Взвод», «Рожденный 4-го июля») — сын Макс родился с таким синдромом. В отличие от его матери (она хотела отказаться от ребенка), Джон не сдался и воспитывал сына сам. В 2001-м он был признан «Отцом года».

Знаменитости с синдромом Дауна

Испанцу Пабло Пинеде синдром Дауна не помешал стать студентом и, получив диплом, остаться в университете преподавать психологию. Более того, однажды его пригласили в кино: сыграть самого себя. Роль в картине «Я тоже» (история любви обычной женщины и необычного выпускника университета) принесла ему мировую известность и ряд кинематографических наград. «Раньше, когда я видел, что люди отодвигаются от меня, избегают — ругал себя, — говорит Пабло. — Сейчас понимаю: это не я неполноценный, а они».

Россиянин Андрей Востриков стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями. Золотым призером Специальных Олимпиад в Шанхае и Афинах. На тренировке перед Специальными Олимпийскими играми в Афинах Андрей сломал три пальца на ноге, и это не помешало ему стать обладателем 4 золотых и 2 серебряных медалей. На Играх он был единственным гимнастом с синдромом Дауна, представлявшим Россию. Кроме того, Андрей постоянный участник благотворительного велопробега «Даунсайд Ап» «Красная площадь».

В 2003 году Паула Саж снялась в британском фильме «После жизни» в 2003 году. За роль в этой картине Паула получила шотландскую награду BAFTA в категории «Лучший дебют в кино». В том же году фильм был отмечен призом зрительских симпатий на Эдинбургском кинофестивале. А в 2004 году Паула была награждена премией за лучшую женскую роль на международном кинофестивале в Братиславе. Сейчас Паула играет в сериале, который показывают на BBC Scotland. Кроме актерской карьеры Паула профессионально играет в нетболл (разновидность баскетбола). Именно этот вид спорта она неоднократно представляла на Специальных Олимпийских Играх. Кроме того, Паула — всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна.

В Нижнем Новгороде открылся семейный центр для детей с синдромом Дауна

В Нижнем Новгороде открылся семейный центр для детей с синдромом Дауна. Стали известны подробности.

В понедельник, 21 марта 2016 года, Нижегородская областная общественная организация «Инновационный центр в XXI век с 21 хромосомой «Сияние» открыла центр для адаптации и развития детей с синдромом Дауна «Солнечный Дом».

Мероприятие приурочено к Международному дню человека с синдромом Дауна и привлекло не только родителей и детей, но и представителей министерства здравоохранения, образования и благотворительных фондов.

За семь лет существования инновационный центр «Сияние» объединил много активных родителей. В первую очередь именно благодаря их усилиям представителям администрации города и коммерческим организациям стало возможно открытие собственного центра. Главный подарок в этот знаменательный день сделал глава Нижнего Новгорода Иван Карнилин: помещение семейного центра было безвозмездно передано в пользование НООО «Сияние».

На мероприятии воспитанники центра «Сияние» вместе со своими родителями продемонстрировали свои умения. Группа беби-йоги «Солнечные Йожики» показала короткую программу со своих занятий. Участники группы по адаптивной физкультуре проекта «Спорт во благо. Дети» также под музыку сделали короткую разминку со своими родителями. Небольшую постановку сыграли дети из театральной студии «Солнечное чудо».

Теперь более 70 особенных детей будут посещать терапевтические занятия беби-йогой, воздушной йогой, музыкотерапией, ИЗО, пескотерапией, участвовать в мастер-классах. Уже открыты кабинеты дополнительной подготовки: сенсорная комната, группа кратковременного пребывания, интегративная театральная студия с привлечением обычных детей, гончарная мастерская, подготовка к школе и ЛФК.

Участники благотворительного полумарафона «Беги, герой!» помогут запустить секцию ЛФК в «Солнечном Доме». В этом году проект поддерживает центр «Сияние» и перечислит часть средств от забега на его развитие.

Семейный центр «Солнечный дом» ждет в своих стенах не только семьи с особенными детьми, но и обычных детей. Центр работает по адресу: Нижний Новгород, улица Искры, дом 1.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector