1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

В Калининградской области обеспечат лекарством больных СМА за счет бюджета

Власти Калининградской области пообещали закупить лекарство для всех пациентов со СМА в регионе

В правительстве Калининградской области рассказали, что закупят лекарство для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), которые живут в регионе, сообщает ТАСС. Областной минздрав сообщает о двух пациентах, благотворители утверждают, что их больше.

«Препарат, необходимый для девочки и всех страдающих этим заболеванием в области, будет закуплен за счет областного бюджета. Подготовлены соответствующие поправки в бюджет, которые в марте должна утвердить областная дума. Рассчитываем, что препарат будет поставлен в регион в апреле», — отметили в пресс-службе правительства.

Сумму закупки не уточнили, так как она может корректироваться. По данным регионального минздрава, в области зарегистрировано два ребенка со СМА. По информации фонда «Семьи СМА», в регионе живут семь человек с таким диагнозом. Эта цифра приводилась в законопроекте о лечении пациентов со СМА за счет федерального бюджета.

«Такие дела» 27 февраля направляли запрос в минздрав Калининградской области с просьбой прокомментировать ситуацию по лекарственному обеспечению людей со СМА. На момент публикации ответа не получили.

24 февраля власти Калининградской области обещали обеспечить препаратом «Спинраза» полуторагодовалую Милану Семенькову. В правительстве региона сообщали, что подготовили поправки в бюджет 2020 года, которыми предусмотрены средства на закупку препарата для девочки. До этого калининградский минздрав несколько раз отказывал родителям ребенка в закупке препарата.

Спинальная мышечная атрофия — неизлечимое генетическое заболевание, которое приводит к поражению нервной системы и постепенной атрофии мышц. Препарат «Спинраза» может помочь в борьбе с болезнью, он был зарегистрирован в России в августе 2019 года.

Больше текстов, фотографий и новостей — в нашем Телеграме.

Пришлите нам свою новость в чат-бот в Телеграме.

  • 20:25 Срочник из Калининграда рассказал, что его ЭКГ подменили в военкомате и заставили идти в армию с больным сердцем
  • 19:43 В Иркутской области женщина с рассеянным склерозом пожаловалась на перебои в поставке жизненно важного препарата
  • 19:21 Роспотребнадзор разрешит посещать бассейны и фитнес-центры по предварительной записи
  • 17:52 В Томской области люди с аутоиммунными заболеваниями пожаловались на нехватку «Плаквенила». Им лечат COVID-19
  • 17:23 В Москве задержали Илью Азара за пикет в поддержку основателя паблика «Омбудсмен полиции»
  • 17:19 Минздрав подтвердил смерть 101 медика с COVID-19
  • 16:16 5 миллионов рублей пожертвовали для людей в сложной жизненной ситуации участники акции #менякасается
  • 15:36 Дочь писателя Эдуарда Успенского попросила не называть литературную премию именем ее отца из-за домашнего насилия
  • 15:33 Выпускники СПбГУ выпустили открытое письмо против харассмента
  • 15:04 Парад Победы в России пройдет 24 июня
  • 14:41 «Гоголь-центр» собрал 1,5 миллиона рублей для больниц, помогающих пациентам с коронавирусом
  • 14:22 В Адыгее СК завел уголовное дело на главу поселения после того, как 155 человек заразились COVID-19 на похоронах
  • 14:00 «Детей оставили на улице в опасности». Жительница Кубани — о том, как полиция задержала ее мужа за нарушение самоизоляции
  • 12:46 «Это большая радость и победа». Зоозащитники поддержали допуск волонтеров в приюты для животных в Москве
  • 12:24 В России за три месяца умерло больше трудоспособного населения, чем за аналогичный период в 2019 году
  • 12:16 СПЧ предложил отменить штрафы от «Социального мониторинга» за нарушение самоизоляции
  • 11:54 «Агора» и «Зона права» запустили проект по защите от произвола по наркоделам «Фабрика 228»
  • 11:12 В COVID-больницах Северной Осетии скончались 197 человек. Только у 22 из них подтвердился коронавирус

Загрузить ещё

На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности e-mail адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.

Если письмо не пришло в течение 15 минут, проверьте папку «Спам». Если письмо вдруг попало в эту папку, откройте письмо, нажмите кнопку «Не спам» и перейдите по ссылке подтверждения. Если же письма нет и в папке «Спам», попробуйте подписаться ещё раз. Возможно, вы ошиблись при вводе адреса.

Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

  1. Значение настоящей публичной оферты
    1. Настоящая публичная оферта («Оферта») является предложением Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным лицам «Нужна помощь» («Фонд»), реквизиты которого указаны в разделе 6 Оферты, в лице Директора Алешковского Дмитрия Петровича, действующего на основании Устава, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту («Донор»), договор пожертвования («Договор»), на условиях, предусмотренных Офертой.
    2. Оферта является публичной офертой в соответствии с пунктом 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
    3. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на Сайте Фонда в сети Интернет по адресу: nuzhnapomosh.ru.
    4. Оферта действует бессрочно. Фонд вправе отменить Оферту в любое время без объяснения причин.
    5. В Оферту могут быть внесены изменения и дополнения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем их размещения на Сайте Фонда.
    6. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительности всех остальных условий Оферты.
    7. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация.
  2. Существенные условия Договора
    1. По настоящему договору Донор передает в качестве добровольного пожертвования собственные средства любым из указанных в п. 3.2 способов, а Фонд принимает пожертвование и использует его в соответствии с уставными целями Фонда.
    2. Перечисление средств Фонду по настоящей Оферте является пожертвованием в соответствии со статьей 582 Гражданского кодекса Российской Федерации. Факт передачи пожертвования свидетельствует о согласии Донора с условиями Оферты.
    3. При получении пожертвования в пользу организации-участника благотворительной программы «Нужна помощь.ру» или проекта, Фонд направляет 100% пожертвования в эту организацию. Фонд не удерживает процент от полученных средств.
    4. Назначение пожертвования: благотворительное пожертвование передается на осуществление уставной деятельности Фонда.
  3. Порядок заключения Договора
    1. Договор заключается путем акцепта Оферты Донором.
    2. Оферта может быть акцептована Донором путем перечисления денежных средств любым платежным способом, который указан на сайтах, а именно:
      1. путем перечисления Донором денежных средств в пользу Фонда платежным поручением по реквизитам, указанным в п. 6 Оферты, с указанием «пожертвование на уставную деятельность» либо «пожертвование на реализацию Благотворительной программы «Нужна помощь.ру», в строке: «назначение платежа»;
      2. c использованием платежных терминалов, пластиковых карт, электронных платежных систем и других средств и систем представленных на сайтах https://nuzhnapomosh.ru/, https://takiedela.ru/, https://sluchaem.ru/, https://tochno.st/ — позволяющих Донору перечислить Фонду денежные средства;
      3. путем помещения наличных денежных средств (банкнот или монет) в ящики (короба) для сбора пожертвований, установленные Фондом или третьими лицами от имени и в интересах Фонда в общественных и иных местах.
    3. Совершение Донором любого из действий, предусмотренных пунктом 3.2 Оферты, считается акцептом Оферты в соответствии с пунктом 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации.
    4. Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средств от Донора на расчетный счет Фонда, а в случае совершения пожертвования денежных средств через ящики (короба) — дата выемки уполномоченными представителями Фонда денежных средств из ящика (короба) для сбора пожертвований.
    5. Донор не устанавливает сроки использования добровольного пожертвования Фондом.
  4. Права и обязанности сторон
    1. Фонд обязуется использовать полученные от Донора по настоящему договору денежные средства строго в соответствии с действующим законодательством РФ и в рамках уставной деятельности и благотворительных программ «Нужна помощь.ру» и «Если быть точным».
    2. Донор имеет право по своему усмотрению выбрать объект оказания помощи, указав соответствующее Назначение платежа при переводе пожертвования. Актуальный список проектов и фондов-участников благотворительной программы «Нужна помощь.ру» публикуются на сайте, в соцсетях и СМИ. Полученные от Донора в качестве пожертвований денежные средства, не израсходованные Фондом в полном объеме или частично по причине закрытия потребности согласно назначению пожертвований, не возвращаются, а перераспределяется Фондом самостоятельно на другие актуальные уставные цели.
    3. При получении безадресного пожертвования на расчетный счет по реквизитам Фонд самостоятельно конкретизирует его использование, исходя из статей бюджета, утвержденных Советом фонда, являющихся неотъемлемой частью деятельности Фонда либо направляет их на расходы на административные нужды Фонда в соответствии с Федеральным законом № 135 от 11.08.1995 г. «О благотворительной деятельности и благотворительных организациях»).
    4. Донор имеет право на получение информации об использовании пожертвования. Для реализации указанного права Фонд размещает на сайте:
      1. информацию о суммах пожертвований, полученных Фондом, в том числе о суммах пожертвований, полученных для оказания Фондом помощи каждому конкретному проекту;
      2. отчет о целевом использовании полученных пожертвований, в том числе для оказания Фондом помощи каждому конкретному проекту;
      3. отчет об использовании пожертвований в случае перемены целей, на которые направляется пожертвование. Донор, не согласившийся с переменой цели финансирования, вправе в течение 14 календарных дней после публикации указанной информации потребовать в письменной форме возврата денег.
    5. Фонд не несет перед Донором иных обязательств, кроме обязательств, указанных в настоящем Договоре.
  5. Прочие условия
    1. Совершая действия, предусмотренные данной Офертой, Донор подтверждает, что ознакомлен с условиями и текстом настоящей Оферты, целями деятельности Фонда и Положением о благотворительной программе «Нужна помощь.ру» и «Если быть точным», осознает значение своих действий, имеет полное право на их совершение и полностью принимает условия настоящей Оферты
    2. Настоящая Оферта регулируется и толкуется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
  6. Реквизиты Фонда

    Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь»

    Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
    ИНН: 9710001171
    КПП: 770401001
    ОГРН: 1157700014053
    Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
    Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
    Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
    БИК: 044525225

    Регистрируясь на интернет-сайте благотворительного фонда «Нужна помощь», включающего в себя разделы «Журнал» (takiedela.ru), «Фонд» (nuzhnapomosh.ru), «События» (sluchaem.ru), «Если быть точным» (tochno.st), («Сайт») и/или принимая условия публичной оферты, размещенной на Сайте, Вы даете согласие Благотворительному фонду помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» («Фонд») на обработку Ваших персональных данных: имени, фамилии, отчества, номера телефона, адреса электронной почты, даты или места рождения, фотографий, ссылок на персональный сайт, аккаунты в социальных сетях и др. («Персональные данные») на следующих условиях.

    Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.

    Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).

    Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.

    Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.

    Калининградские власти выделят 79,5 млн рублей на препарат для больных СМА

    Правительство Калининградской области закупит 50 доз препарата Нурисен («Спинраза»), который используют для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщила пресс-служба областного правительства.

    «Объявлен аукцион на определение поставщика лекарственного препарата для пациентов со спинально-мышечной атрофией», — говорится в сообщении.

    Начальная максимальная сумма контракта – 79,5 млн рублей.

    СМА – редкое неизлечимое генетическое заболевание. Оно поражает мышечную ткань человека. По данным регионального Минздрава, в области зарегистрировано два ребенка с таким диагнозом.

    «Новая газета» со ссылкой на данные фонда «Семьи СМА» сообщает, что в области семь человек с таким диагнозом, а во всей стране – около тысячи.

    • Телеканал
    • Прямой эфир
    • Телепрограмма
    • Новости
    • Программы
    • Кино
    • О телеканале
    • Контактная информация
    • Мы в соцсетях
    • Facebook
    • Twitter
    • ВКонтакте
    • Youtube
    • Одноклассники
    • Instagram
    • Яндекс.Дзен
    • Адрес
    • 127427, Москва, Россия
      Ул. Академика Королёва, 19
    • Дирекция маркетинга
    • marketing@ptvr.ru
    • +7 499 755 30 50 доб. 3297
    • +7 499 755 30 50 доб. 3298
    • +7 499 755 30 50 доб. 3165

    Средство массовой информации, Сетевое издание — Интернет-портал «Общественное телевидение России».

    Учредитель: Автономная некоммерческая организация «Общественное телевидение России» (АНО «ОТВР»).
    Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-51750 от 08.11.2012 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
    Главный редактор: Лысенко А.Г.
    Адрес электронной почты Редакции: internet@otr-online.ru
    Телефон Редакции: +7 (499) 755 30 50

    Для лиц старше 16 лет.

    © 2012-2020 АНО «Общественное Телевидение России»

    За лекарством через суд. Миндзрав Оренбуржья отказывается оплачивать препарат больным детям со СМА?

    Сотни больных детей, десятки судебных решений, миллионы рублей в госзакупках и пока единицы спасенных жизней в России — именно так сегодня выглядит статистика заболевания СМА – спинальной мышечной амиотрофией. Это тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, до недавнего времени оно считалось неизлечимым, но лекарство появилось. Его зарегистрировали в России в августе 2019 года. Проблема только в доступности. Это одна из самых дорогих инъекций в мире – СПИНРАЗА. Стоимость ампулы доходит до 8 миллионов рублей. Курс лечения на год стоит 47 миллионов рублей.

    В Оренбургской области есть дети, живущие с диагнозом СМА. По сути семьи сегодня получают необходимые консультации, но выживают в реальности только надеждой. Надеждой на то, что государство или региональные власти помогут с обеспечением дорогостоящим лекарством. Пока это непробиваемая стена противоречий. Мы расскажем почему.

    Алина и Витя

    «Я начала собирать деньги для Алины, потому что поняла, что это и есть самый крайний случай. У меня просто нет другого выхода. Я боюсь не успеть помочь своему ребенку. И это тяжело, жить с таким чувством, и каждый день в социальных сетях просить людей о помощи», — рассказывает Лениза Писарева, мама 9-летней Алины.

    В группу о помощи девочке в Instagram редакцию подтолкнули неравнодушные читатели, попросили обратить внимание на сбор в 47 миллионов рублей. Для любой семьи это неподъемная сумма. За несколько недель маме Алины удалось собрать около 200 тысяч рублей. Сбор средств продолжается.

    У Алины третий тип заболевания. С виду она – обычный ребенок, но болезнь быстро прогрессирует и каждое движение дается девочке с каждым днем всё труднее. Болезнь приводит к постепенному ослабеванию мышц, угасанию двигательных и дыхательных функций. С 2019 года семья Алины добивается помощи от государства в обеспечении ребёнка дорогостоящим лекарством, но пока безуспешно.

    — Мы живем в Оренбурге, Алина учится здесь в школе, но мы были вынуждены прописать её в Москве. В октябре прошлого года нам пришлось пойти на такие меры. Знаете, почему? Потому что врачи в Оренбурге нам отказывались выдать врачебное заключение на препарат, а в областном минздраве буквально сказали, что мы не получим его из-за дороговизны. Так и сказали, что денег в бюджете нет, — рассказала «Оренбург Медиа» мама девочки Лениза Писарева. – Мы поехали в Москву. Это столица, там другие бюджеты. Там у нас есть хоть какая-то надежда.

    Параллельно мама Алины начала благотворительный сбор в социальных сетях. В Москве девочка без особых проблем получила заключение врачебной комиссии. Сегодня Лениза Писарева и адвокаты отстаивают интересы маленькой Алины в суде. Первое слушание, ответчиком которого выступит Департамент здравоохранения Москвы, состоится в середине июня.

    Историю 15-летнего Вити Безукладова из Оренбурга в течение двух лет вели журналисты телеканала ОРЕН-ТВ. Мальчик с 8 лет постепенно перестал ходить, перестал стоять, все с большим трудом ему даются движения. Мама Вити очень надеялась на то, что в 2020 году сын начнет лечение, которое остановит болезнь. Однако ожидания были безуспешны, а драгоценное время шло. Семья подала иск в суд. И суд вынес решение в пользу семьи Бузукладовых, обязав обеспечить подростка необходимым препаратом и лечением за счет бюджета Оренбургской области.

    Это первый подобный прецедент в регионе. Судебное заседание состоялось накануне областного Дня детства, 16 мая, но, увы, не поставило точку в этой истории.

    -Минздрав истолковал решение суда так, что они должны только организовать лечение, но без самого препарата. Для меня все это удивительно, тем более они знали всю нашу историю. Все документы собраны, ребенок готов хоть завтра принимать этот препарат, — рассказала журналистам Лариса Безукладова.

    Более того, министерство здравоохранения Оренбургской области решило обжаловать решение первой судебной инстанции, которая обязала ведомство обеспечить мальчика необходимым препаратом. Когда состоится апелляция пока неизвестно. Время снова становится дороже жизни.

    Денег нет, но…

    После того, как «Оренбург Медиа» опубликовал статью об Алине,с нами связались представители прокуратуры, которые попросили еще раз рассказать о ситуации, ссылаясь на то, что областной минздрав не может найти ребенка с таким заболеванием в базе данных. При том, что до октября 2019 года девочка с диагнозом СМА находилась на учете у медиков. Маме Алины напротив поступил прямой звонок от минздрава. В нем не было хороших новостей. Всё это семья Писаревых уже слышала и не раз.

    — Мне снова сказали о том, что в бюджете области нет средств на лекарство для моего ребёнка. Ничего нового в этом я не услышала. Во многих регионах страны сейчас через суд выбиваются средства на обеспечение детей этим дорогостоящим препаратом. Он действительно работает. Десятки судебных решений уже есть, потому что иного выхода родители не видят. Ну или благотворительный сбор, но это, скорее чудо. Что-то из области фантастики, но мы продолжаем верить, — добавляет Лениза Писарева.

    За подтверждением информации о том, что препарат «Спинраза» с боем отвоевывают семьи в регионах России не нужно далеко ходить. Достаточно открыть Google и сайт госзакупок. По решению суда регионы находят деньги на лекарство – Челябинская, Волгоградская, Мурманская, Рязанская области, Крым готовы потратить бюджетные средства на лечение пациентов с диагнозом СМА. Но и с этим не все так просто.

    СМАйлики и надежда

    Седьмого мая 2020 года Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) ВПЕРВЫЕ призвал Россию обеспечить ребенка со спинальной мышечной атрофией необходимым лекарством. Об этом написал «Коммерсантъ». Ранее предоставить препарат «Спинраза» родителям шестимесячной девочки из Ставропольского края отказались региональные власти, несмотря на обязывающее решение местного суда. Состояние ребенка ухудшалось и девочку перевели на аппарат ИВЛ. Страсбург потребовал от российских властей экстренных обеспечительных мер и объяснил свои действия необходимостью сохранения жизни ребенка.

    Почему минздрав Ставропольского края был вынужден отказать? Почему отказывают в других регионах страны? Причины практически везде идентичны. Это отсутствие стандартов оказания медицинской помощи детям со СМА, отсутствие опыта применения лекарственного препарата, отсутствие препарата в региональном перечне для льготного отпуска лекарств, отсутствие критериев отбора пациентов с СМА. Негласно – отсутствие бюджетных средств на закупку препарата. Российские регионы действительно отказываются закупать этот препарат из-за высокой стоимости.

    По словам руководителя благотворительного фонда «Семьи СМА» — единственной в России организации, которая специализируется на этом заболевании, — Ольги Германенко, на сегодняшний день нет точных данных о количестве страдающих спинальной мышечной атрофией. По данным фонда, основанных на поступающих к ним обращениях, в России насчитывается более 940 человек с этим диагнозом, причем 80% из них — это дети до 18 лет.

    Ежегодный курс лечения включает в себя шесть инъекций, стоимость каждой из которых — около 8 млн рублей. В последующие годы интенсивность терапии снижается в два раза. Обеспечение этим лекарством сегодня находится в зоне ответственности региональных властей.

    на фото: стоимость одной инъекции препарата «Спинраза»

    В конце февраля 2020 года детский омбудсмен Анна Кузнецова обратилась к премьер-министру Михаилу Мишустину с просьбой рассмотреть возможность оплачивать закупку лекарств для детей с диагнозом СМА за счет федеральных средств. Как писал ТАСС, эксперты и представители региональной власти высказывали мнение, что закупка лекарства для россиян с этим диагнозом должна быть передана с уровня регионов на баланс федеральному центру. По их мнению, передача этих полномочий на федеральный уровень позволит сформировать единый реестр больных, создать запас необходимых препаратов и позволит начинать лечение еще до появления первых симптомов, что сделает терапию более эффективной.

    «Оренбург Медиа» направил запрос министру здравоохранения Оренбургской области Татьяне Савиновой с просьбой прокомментировать ситуацию с получением лекарства детям со СМА в Оренбургской области. В частности, мы спросили о том, почему региональный минздрав не согласен с решением суда по Вите Безукладову, в чем сложность решения этой проблемы в Оренбуржье и считает ли министр, что обеспечением дорогостоящим лекарством должны заниматься на федеральном уровне.

    Минздрав разъяснил порядок выплат калининградским медикам, работающим с коронавирусом

    В регионе стимулирующие выплаты за март-апрель 2020 года получат 1332 сотрудника медицинских организаций. Об этом корреспонденту Калининград.Ru рассказали в пресс-службе регионального правительства.

    Стимулирующие выплаты за апрель-июнь будут выдавать на основании постановлений федерального и областного правительств за счёт средств соответствующих бюджетов. На эти цели выделили 201,5 миллиона рублей, из которых 88 миллионов — региональные средства. Фактический объём выплат стимулирующего характера с учётом начислений на оплату труда за март-апрель 2020 года составит 48,1 млн рублей, в том числе за счёт средств областного бюджета — 11,2 млн рублей. При этом федеральные средства подоходным налогом не облагаются.

    В общей сложности дополнительную материальную поддержку за этот период получат 1 332 сотрудника медицинских организаций: персонал стационаров и скорой медицинской помощи, непосредственно работающий с пациентами с COVID-19; медработники, оказывающие медпомощь пациентам с коронавирусом или лицам, контактировавшим с заболевшими. Выплаты, размер которых устанавливается исключительно за фактически отработанное время в месяц со дня первого контакта с больным, медики получат вместе с заработной платой, то есть, к примеру, в мае — за март-апрель, — рассказали в пресс-службе.

    В соответствии с постановлением правительства РФ №484 размер стимулирующих выплат для тех, кто непосредственно работает с пациентами, заболевшими коронавирусом, в зависимости от категории составляет 25, 50 и 80 тысяч рублей.

    Информацию о том, кто получит эти средства, можно посмотреть здесь.

    Сумма выплаты исчисляется пропорционально фактически отработанным в месяц дней (часов) к установленной норме с даты начала оказания медпомощи пациенту. «К примеру, при установлении для врача стационарного отделения месячной нормы в апреле 22 дня и даты начала лечения первого пациента с COVID-19 — 7 апреля, фактическая отработка времени за месяц по календарю составит 18 рабочих дней, или 81,82 процента от установленной месячной нормы. Соответственно, размер выплаты для такого врача составит 80 000 рублей х 81,82 процента = 65 456 рублей», — пояснили в правительстве.

    Выплаты стимулирующего характера также будут осуществлять из федерального бюджета в соответствии с постановлением правительства РФ №415 — медперсоналу, которые оказывают помощь гражданам с коронавирусом и лицам из группы риска заражения COVID-19. Врачи скорой и первичной помощи получат 80 процентов от среднемесячного дохода от трудовой деятельности в Калининградской области за 9 месяцев 2019 года, средний медперсонал — 40, младший — 20; работники стационаров — 100, 50 и 30 процентов соответственно. Размер выплат также устанавливается за фактически отработанное время в месяц со дня первого контакта с больным.

    Информацию о суммах и категориях получателей по этому постановлению, а также из регионального бюджета в размере от 5 до 40 тысяч рублей можно посмотреть по ссылке.

    Читать еще:  Прокуратура обжаловала приговор фигурантам дела о гибели детей на Сямозере
Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:

Adblock
detector