0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Генетикам в Британии разрешили эксперименты с человеческими эмбрионами

Великобритания разрешила редактировать геном человеческих эмбрионов

Министерство здравоохранения Великобритании выдало первое разрешение на редактирование генома эмбрионов человека в исследовательских целях. Его получит исследовательская группа из Института Френсиса Крика под руководством биолога Кети Никен (Kathy Niakan). Великобритания, таким образом, станет второй страной в мире, где разрешены подобные процедуры — в апреле прошлого года стало известно, что работы по редактированию генома человеческого эмбриона проводятся в Китае. О решении британского регулятора сообщило информационное агентство AFP, с протоколом заседания комиссии можно ознакомиться здесь

Заседание комиссии министерского агентства HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority – Управление по эмбриологии и искусственному оплодотворению) проходило 14 января этого года, но о принятом решении стало известно только сегодня. Согласно этому решению, редактирование генома будет проводиться с лишними эмбрионами, которые получают но не используют в ходе процедуры экстрокорпорального оплодотворения (ЭКО). В настоящее время такие эмбрионы просто уничтожают.

Ученые должны будут использовать модифицированные эмбрионы только для фундаментальных исследований — подсаживать их суррогатной матери будет невозможно. Кроме того, на исследования наложено временное ограничение — эмбрионы могут быть использованы только в течение 14 дней, после чего их потребуется уничтожить.

В решении отдельно упоминается, что перед началом экспериментов их цели и задачи будет оценивать специальная исследовательская этическая комиссия. Она должна будет установить, соответствуют ли разрешения, получаемые от доноров материала, тем дополнительным экспериментам, которые будут проводится с эмбрионами.

В решении комиссии идет речь о конкретной технологии редактирования генома, системе CRISPR/Cas9. Исходно эта система была открыта как механизм бактериального иммунитета против вирусной ДНК. Сейчас ее элементы широко применяется для редактирования генома, в том числе генома человеческих клеток. Однако до сих пор речь шла только о геноме отдельных (соматических) клеток, например клеток сетчатки или стволовых клеток, которые используются для инъекции. Редактирование генома эмбриона как целого отличается тем, что изменения касаются также линии половых клеток и, следовательно, могут передаваться в поколениях. Именно это вызывает наибольшее беспокойство как у регуляторов, так и у самих первооткрывателей технологии CRISPR/Cas9.

Впервые в мире технологию CRISPR/Cas9 для модификации эмбрионов человека применили исследователи из Университета Сунь Ятсена в Гуанджоу. Их статья в журнале Protein & Cell вышла апреле 2015 года. В качестве исходного материала исследователи использовали 86 оплодотворенных яйцеклеток, из которых 71 выжила после процедуры. Как оказалось, Cas9 нашел и внес разрыв в нужном месте ДНК только в половине случаев, при этом только в четырех случаях этот разрыв был успешно заменен «правильной» последовательностью. Как признаются сами авторы статьи, они были удивлены низкой эффективностью процедуры, которая обычно хорошо работает на животных, и считают, что технологии требуется существенная модификация, прежде чем будет возможно ее практическое для редактирования эмбрионов.

В Британии одобрена генная модификация эмбриона человека

Поделиться сообщением в

Внешние ссылки откроются в отдельном окне

    Внешние ссылки откроются в отдельном окне

    Британские ученые получили добро от управления по оплодотворению и эмбриологии человека для начала работ по генетической модификации человеческих эмбрионов.

    Исследование будет проходить в институте Фрэнсиса Крика в Лондоне, и обеспечит более глубокое понимание самых ранних моментов человеческой жизни.

    Эксперименты над эмбрионами будут проходить в течение первых семи дней после оплодотворения и смогут помочь объяснить природу ранних выкидышей.

    Читать еще:  В минском Свято-Елисаветинском монастыре подтвердили случаи коронавируса

    Тем не менее, ученые не смогут имплантировать генномодифицированные эмбрионы с тем чтобы вырастить из них человека, так как это остается под запретом.

    «Генное редактирование» — манипуляции нашей ДНК – своеобразный набросок будущей жизни.

    В прошлом году первыми в мире ученые из Китая объявили, что проводят редактирование генов в человеческих эмбрионах, чтобы попробовать исправить тот ген, который вызывает заболевание крови.

    Эта область науки вызывает ожесточенные споры: многие говорят, что дело уже зашло слишком далеко, а изменение ДНК эмбриона открывает двери в мир конструирования «ГМО-младенцев».

    Бесплодие

    Ранее в этом году доктор Кэти Ниакан объяснила, почему она подала заявку на участие в работе над генной модификацией человеческих эмбрионов: «Мы бы очень хотели понять, какие гены необходимы для того, чтобы человеческий эмбрион успешно развился в здорового ребенка».

    «Это важно потому, что выкидыши и бесплодие чрезвычайно распространены, но они не очень хорошо изучены», — сказала она.

    Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA), уже дало свое согласие, и эксперименты могут начаться в ближайшие несколько месяцев.

    «Я рад, что HFEA одобрило заявку доктора Ниакан на участие в эксперименте», — говорит Пол Нерс, директор института Крика.

    «Предложенные доктором Ниакан исследования важны для понимания того, как развивается здоровый человеческий эмбрион, а также будут способствовать нашему пониманию показателей успеха ЭКО (экстракорпорального оплодотворения – Би-би-си), благодаря изучению самых ранних стадий развития человека.»

    Доктор Ниакан, которая посвятила десятилетие исследованию человеческого развития, сейчас пытается понять его самые первые семь дней.

    За это время мы переходим от состояния оплодотворенной яйцеклетки к структуре, называемой бластоциста, которая содержит около 200-300 клеток.

    Но даже на этой ранней стадии бластоцист, некоторые клетки уже дифференцируются для выполнения конкретных функций – одни формируют плаценту, другие желточный мешок, ну а некоторые формируют в конечном итоге собственно нас самих.

    В течение этого периода части нашей ДНК обладают высокой активностью.

    Это, скорее всего, гены, которые руководят нашим ранним развитием, но неясно, что именно они делают, и почему в некоторых случаях все заканчивается выкидышем.

    Исследование будет проводиться с использованием пожертвованных для эксперимента эмбрионов. Через семь дней после оплодотворения зародыши будут уничтожаться.

    Доктор Сара Чан из университета Эдинбурга, заявила: «Использование технологий редактирования генома в научных исследованиях эмбриона затрагивает некоторые деликатные вопросы, поэтому вполне логично, что это исследование и его этические последствия были тщательно рассмотрены HFEA, прежде чем было получено одобрение продолжить эксперименты».

    «Мы должны быть уверены, что наша система регулирования в этой области функционирует хорошо, чтобы наука развивалась в соответствие с общественными интересами», — добавляет Сара Чан.

    Международный консорциум по стволовым клеткам, этике и праву «Хинкстон Груп» (Hinxton Group) в сентябре прошлого года выпустил заявление, в котором призвал разрешить генетическую модификацию эмбрионов человека. Но до нынешнего момента подобные практики в Европе были запрещены.

    Для кого еще это важно

    Кроме потенциальной пользы для изучения природы выкидышей и борьбы с бесплодием, генная инженерия возможно сможет помочь и тем людям, которые с рождения страдают неизлечимыми на сегодняшний день генетическими заболеваниями.

    Шармила Никапота, мама ребенка с редким генетическим расстройством, возлагает большие надежды на успех редактирования генов.

    «Для нас эта технология, возможно, исполнит мечту об излечении», — говорит она.

    Ее 13-летняя дочь Сухана всю свою жизнь борется с последствиями генетически обусловленного заболевания буллёзный эпидермолиз (Синдром бабочки). Тело девочки покрыто множеством болезненных волдырей, которые возникают даже при небольшом воздействии на кожу.

    Это обусловлено двумя неисправными участками VII гена. Это означает, что организм больного человека не производит белок, который помогает коже закрепиться на месте.

    Читать еще:  В России предложили расширить понятие допустимой самообороны

    Три года назад ученые изобрели новый способ, который позволяет вырезать и вставлять участки генов для редактирования ДНК.

    Ученые по всему миру сразу приняли этот быстрый, дешевый и доступный способ на вооружение, чтобы ускорить свои собственные исследования.

    Пациентам с заболеваниями крови, иммунитета, мышечными или кожными расстройствами это дает надежду, что их неисправные клетки могут быть удалены, исправлены в лаборатории, а затем повторно имплантированы.

    Этика против генной инженерии

    Существует огромный лагерь противников генной инженерии, в который входят множество ученых и общественных деятелей.

    Например Марси Дарновски, исполнительный директор Центра генетики и общества в Калифорнии, не против фундаментальных исследований с использованием генетически измененных эмбрионов, хотя она подчеркивает, что за всем этим будет необходимо установить строгий контроль.

    Она хотела бы, чтобы были установлены международные соглашения о запрещении использования генетически измененных эмбрионов для репродукции.

    «Это слишком рискованно, и мы не должны это использовать. У нас уже есть возможность проведения скрининга эмбрионов, который в подавляющем большинстве случаев позволяет родителям обзавестись здоровым ребенком», — сказала она.

    «Это открывает дверь в мир генетически «правильных» и «неправильных» людей. Нам не нужно еще больше дискриминации», — предостерегает Дарновски.

    Исправить и вылечить

    Сообщается, что разрешение дано исключительно для исследовательских целей. Измененные эмбрионы не должны имплантироваться женщинам. Перед тем как исследовательская группа сможет начать эксперименты, их должен одобрить комитет по этике. Комментирует это сенсационное сообщение главный акушер-гинеколог Минздрава России академик Лейла Адамян.

    — К этой новости, — сказала Лейла Владимировна, — можно относиться двояко. С одной стороны, результаты данных исследований будут своеобразным прорывом в науке. Он открывает новые перспективы в лечении различных патологических состояний, уточнении процессов эмбриогенеза, причин бесплодия, невынашивания и так далее. С другой стороны, это затронет множество этических проблем, к решению которых мы не готовы.

    Ясно одно: в Великобритании разрешили проводить генетические эксперименты на человеческих эмбрионах, оставшихся после процедур искусственного оплодотворения и оказавшихся нежизнеспособными. Исследования проводились по специальному разрешению, строго в научных целях. В нашей стране данных о подобных исследованиях нет.

    Методика генного модифицирования с помощью системы СRISPR/Cas9 была открыта как механизм редактирования бактериального генома. Эта технология применяется на стволовых клетках, которые используются для инъекций. Однако модифицированные ДНК целого эмбриона человека, более того, способного передать по наследству редактированный геном, это новый этап в развитии биотехнологий и лечении наследственных заболеваний.

    Редактирование генома будет проводиться, повторюсь, с «лишними» эмбрионами, которые получают, но не используют в процессе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Такие эмбрионы просто уничтожают. Ученые должны использовать модифицированные эмбрионы только для фундаментальных исследований — подсаживать их суррогатной матери будет невозможно. Кроме того, на исследования наложено временное ограничение: эмбрионы могут быть использованы только в течение 14 дней, после чего их требуется уничтожить.

    Система CRISPR/Cas9 играет важную роль в распознании и уничтожении вирусов. Если перенести этот метод на эмбрионы, то можно вырезать практически любую заданную последовательность ДНК. На изолированных человеческих клетках было показано: данный подход позволяет направленно вырезать встроенные в хромосомы ДНК-копии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

    В конце прошлого года опубликована работа, авторы которой вылечили мышей, страдающих наследственной формой мышечной дистрофии, с помощью CRISPR/Cas9. Значит, генная терапия позволяет избавлять от генетических заболеваний даже взрослые организмы. И она применяется в лечении не только наследственных заболеваний, но и рака: мы умеем создавать специальные генетически модифицированные клетки иммунной системы, выискивающие клетки некоторых злокачественных опухолей.

    Генетикам в Британии разрешили эксперименты с человеческими эмбрионами

    Великобритания впервые позволила проводить генетические эксперименты на эмбрионах. Соответствующий запрос британского генетика Кэти Ниакан, которая работает в институте Фрэнсиса Крика в Лондоне, был одобрен Британским надзорным органом «Управлением по оплодотворению и эмбриологии человека при правительстве Великобритании» (HFEA). В управлении подчеркнули, что это разрешение касается исключительно исследовательских целей, измененные эмбрионы не должны имплантироваться женщинам. Перед тем как исследовательская группа сможет начать эксперименты, их должен одобрить комитет по этике.

    Читать еще:  В Ростове оставленные без присмотра дети погибли от перегрева в автомобиле

    Ниакан при помощи своих научных исследований хочет достичь всестороннего понимания процессов в начале развития человеческого организма с тем, чтобы в будущем научиться предотвращать выкидыши. Для исследований учёная будет использовать эмбрионы, оставшиеся после процедур искусственного оплодотворения и оказавшиеся не жизнеспособными. Так было указано при выдаче разрешения, по поводу которого сотрудники HFEA советовались на протяжении нескольких недель. Эмбрионов будут добровольно предоставлять участники программы искусственного оплодотворения.

    Разрешение касается так называемого метода CRISPR / Cas9. С его помощью можно контролировать определённые участки ДНК, вырезать части в нужном месте, переписывать их или заменять другими. В селекции растений и в исследованиях в области развития животноводства эта технология уже давно широко используется. В медицине это направление сулит большие надежды на появление новых методов лечения.

    Лондонские исследователи будут в будущем проводить эксперименты с человеческими эмбрионами на ранних стадиях развития. Ученые будут ограничены в своих исследованиях на первых семи днях развития свеже оплодотворенной яйцеклетки. Исследователи пишут, что они хотят понять, как развивается здоровый эмбрион.

    «Выкидыши и бесплодие очень распространены в мире, но все еще мало изучены», − сказала Ниакан на презентации своего исследовательского проекта в январе в Лондоне. «Мы надеемся, что наше исследование поможет нам лучше понять первые этапы развития человеческой жизни».

    Генетические вмешательства, которые будут прослеживаться во всех последующих поколениях, потому что они также включают в себя изменения яйцеклеток и спермы, уже давно считаются табу. Отношение было пересмотрено после первых попыток китайской исследовательской группы во главе с Папинг Лиян.

    Решение британских властей, скорее всего, вызовет новый всплеск этических дебатов вокруг генетических экспериментов на людях. Активное изменение ДНК человека является крайне противоречивым вопросом и во многих странах не разрешено. Критики опасаются, что в будущем могут быть созданы так называемые «идеально запрограммированные младенцы».

    Проект затрагивает щекотливые этические вопросы

    Большинство британских ученых с воодушевлением приветствовали решение власти. Гинеколог Питер Брауде из Королевского колледжа в Лондоне сказал, что таким образом учёные смогут достичь нового понимания основных генных механизмов. Биотехнолог Брюс Вайтло из Института Рослин в Эдинбургском университете сказал, что с помощью проекта могут быть изучены новые способы оплодотворения, чтобы помочь бесплодным парам.

    Сара Чан из Института демографических наук здравоохранения и информатики Ашера похвалила власти за то, что они очень рассудительно и неторопливо подошли к принятию решений. Проект «коснулся некоторых весьма щекотливых вопросов», и поэтому было правильным решением тщательно изучить все его аспекты наряду с его этическими последствиями.

    Великобритания в прошлом году стала первой страной, которая позволила проводить искусственное оплодотворение в определенных обстоятельствах, при которых может быть использован генетический материал сразу трех человек. Критики тщетно пытались упрекнуть власти в том, что это ограниченное разрешение в будущем может быть легко расширено.

    Ханс Шолер, директор Института молекулярной биомедицины при институте Макса Планка в Мюнстере, отнёсся к такому развитию событий со скептицизмом: «Это исследование совершенно нового рода. Оно открывает дверь для намеренного вмешательства в зародышевую линию человеческого эмбриона». Ранее международная общественность придерживалась консенсуса, что такого рода вмешательства являются недопустимыми. «Англичане, похоже, хотят играть в этой сфере ведущую роль»,− говорит Шолер. В конечном счете, исследования будут направлены на предотвращение заболеваний. Зародышевая линия влияет на те клетки, которые позже становятся зародышевыми клетками — то есть спермой или яйцеклетками.

    Ссылка на основную публикацию
    Статьи c упоминанием слов:
    Adblock
    detector